§ 14. Særskilt ansvarlig person
Virksomheter som omsetter legemidler etter denne forskriften, skal ha en særskilt ansvarlig person for disse varegruppene. Virksomheten må på forespørsel dokumentere hvem som er særskilt ansvarlig. Direktoratet for medisinske produkter kan stille nærmere krav om kompetanse for den særskilt ansvarlige.
Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2003-08-14-1053
- Hentet
- 2026-10-29T10:43:20.895400+00:00
- Kilderevisjon
- 6e3c963dee50
- Innholdshash (XML)
- 3893e21679093252f75f4669e7b65983975dbdd66d0b9aeda4ee2cbca9cc25b0
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2003-11-01
- Siste endring i kraft
- 2026-10-26