§ 16. Reklamasjon og varslingsplikt ved feil og kvalitetsmangler
Utsalgsstedet skal føre oversikt over alle reklamasjoner på legemidler som utsalgsstedet har utlevert. Reklamasjon skal straks undersøkes. Ved mulige feil og kvalitetsmangler skal melding omgående gis til legemidlets grossist, tilvirker eller importør.
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2003-08-14-1053
- Hentet
- 2026-10-29T10:43:20.895400+00:00
- Kilderevisjon
- 6e3c963dee50
- Innholdshash (XML)
- 3893e21679093252f75f4669e7b65983975dbdd66d0b9aeda4ee2cbca9cc25b0
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2003-11-01
- Siste endring i kraft
- 2026-10-26