§ 18. Tilsyn
Direktoratet for medisinske produkter og Mattilsynet fører tilsyn med omsetning av legemidler etter denne forskrift. Direktoratet for medisinske produkter skal i samarbeid med Mattilsynet utarbeide retningslinjer for tilsynet og sørge for at tilsynet fremmer sikker omgang med legemidler.
Endret ved forskrifter 26 aug 2020 nr. 1697 (i kraft 1 jan 2021), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2003-08-14-1053
- Hentet
- 2026-10-29T10:43:20.895400+00:00
- Kilderevisjon
- 6e3c963dee50
- Innholdshash (XML)
- 3893e21679093252f75f4669e7b65983975dbdd66d0b9aeda4ee2cbca9cc25b0
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2003-11-01
- Siste endring i kraft
- 2026-10-26