{
 "canonical_id": "sf-20030814-1053#paragraf-7",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/lua-forskriften/paragraf/7/",
 "heading_id": "7",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/lua-forskriften/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "bf6b73e8ae429177c061246a3ebd5207d1d81e2b8d0ec03237beb383763efd58",
  "retrieved_at": "2026-10-29T10:43:20.895400+00:00",
  "source_revision": "6e3c963dee504b58ab6f7cd972b927f8598178ec",
  "xml_hash": "3893e21679093252f75f4669e7b65983975dbdd66d0b9aeda4ee2cbca9cc25b0"
 },
 "ref_id": "forskrift/2003-08-14-1053",
 "schema_version": "1",
 "slug": "lua-forskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2003-11-01",
  "last_change_in_force": "2026-10-26",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 7. Innkjøp\n\nLegemidlene må kjøpes fra grossister godkjent i henhold til [legemiddelloven § 14](lov/1992-12-04-132/§14), jf. [forskrift 21. desember 1993 nr. 1219 om grossistvirksomhet med legemidler](forskrift/1993-12-21-1219) og [legemiddelloven kapittel Ia](lov/1992-12-04-132/KAPITTEL_2).\n\nKravene til sortimentsbredde, landsdekning og leveringstid i forskrift om grossistvirksomhet [§ 4](forskrift/2003-08-14-1053/§4) gjelder ikke ved levering av legemidler til virksomhet som omsetter legemidler etter forskriften her.\n\nUtsalgsstedet skal før utlevering av legemidlet bekrefte legemidlets ekthet ved hjelp av sikkerhetsanordningene som nevnt i [forskrift 18. desember 2009 nr. 1839](forskrift/2009-12-18-1839) om legemidler [§ 3-29](forskrift/2009-12-18-1839/§3-29).\n\nForordning [(EU) 2016/161](eu/32016r0161) om sikkerhetsanordninger på legemiddelemballasje gjelder som forskrift, jf. [legemiddelforskriften § 3-29](forskrift/2009-12-18-1839/§3-29) siste ledd.\n\n> Endret ved [forskrifter 9 jan 2008 nr. 34](forskrift/2008-01-09-34) (i kraft 15 jan 2008), [20 aug 2013 nr. 1037](forskrift/2013-08-20-1037), [24 jan 2019 nr. 41](forskrift/2019-01-24-41) (i kraft 9 feb 2019), [23 aug 2022 nr. 1572](forskrift/2022-08-23-1572) (i kraft 16 sep 2022).\n",
 "title": "Innkjøp",
 "type": "paragraf"
}