§ 4. Godkjenning av virksomheter som produserer medisinfôr
Enhver virksomhet som tilvirker, lagrer, transporterer eller bringer i omsetning medisinfôr eller mellomprodukter, plikter å ha godkjenning fra Matilsynet for hver enkelt enhet som virksomheten driver.
Unntatt fra bestemmelsen i første ledd er:
Virksomheter som utelukkende kjøper, lagrer eller transporterer medisinfôr, som kun skal brukes på egen driftsenhet,
virksomheter som bare driver handel, uten å oppbevare medisinfôret eller mellomproduktene i sine lokaler og
virksomheter som utelukkende transporterer eller lagrer medisinfôr eller mellomprodukter i forseglede pakninger eller beholdere.
Endret ved forskrift 16 des 2024 nr. 3481 (tidligere § 3).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.