§ 4. Godkjenning av virksomheter som produserer medisinfôr
Enhver virksomhet som tilvirker, lagrer, transporterer eller bringer i omsetning medisinfôr eller mellomprodukter, plikter å ha godkjenning fra Matilsynet for hver enkelt enhet som virksomheten driver.
Unntatt fra bestemmelsen i første ledd er:
- Virksomheter som utelukkende kjøper, lagrer eller transporterer medisinfôr, som kun skal brukes på egen driftsenhet,
- virksomheter som bare driver handel, uten å oppbevare medisinfôret eller mellomproduktene i sine lokaler og
- virksomheter som utelukkende transporterer eller lagrer medisinfôr eller mellomprodukter i forseglede pakninger eller beholdere.
Endret ved forskrift 16 des 2024 nr. 3481 (tidligere § 3).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2022-04-07-587
- Hentet
- 2026-09-09T08:55:12.118049+00:00
- Kilderevisjon
- fbc213d12535
- Innholdshash (XML)
- 091f012e23043ebc0dce190adf7895d3bdd336f999b574032086176f8434750c
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2022-09-16
- Siste endring i kraft
- 2024-12-16