{
 "canonical_id": "sf-20071214-1417#paragraf-100",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/patentforskriften/paragraf/100/",
 "heading_id": "100",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/patentforskriften/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "20dffcddc0e0d76e603b3b94dd47d73b1312567e81f0357de45f643412e45ead",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "19aa239095e32069012aabec1a736349b3f7058bd06cd19ec2cfc0e74f2e5913"
 },
 "ref_id": "forskrift/2007-12-14-1417",
 "schema_version": "1",
 "slug": "patentforskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2008-01-01",
  "last_change_in_force": "2024-01-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 100. Begrenset konsumpsjon for legemidler brakt i omsetning i enkelte EØS-stater\n\nEn patenthaver kan nekte utnyttelse her i riket av patentbeskyttede legemidler som er brakt i omsetning i Bulgaria, Estland, Kroatia, Latvia, Litauen, Polen, Romania, Slovakia, Slovenia, Tsjekkia eller Ungarn av patenthaveren selv eller med dennes samtykke, dersom patentbeskyttelse eller supplerende beskyttelsessertifikat ikke kunne oppnås for legemidlet i vedkommende land på tidspunktet da søknad om slik beskyttelse ble inngitt her i riket, jf. [patentloven § 3](lov/1967-12-15-9/§3) tredje ledd nr. 2.\n\nDen som ønsker å innføre til Norge et patentbeskyttet legemiddel som nevnt i første ledd, skal varsle patenthaveren, eller den som utleder sine rettigheter fra denne, senest én måned før søknad om markedsføringstillatelse inngis, jf. [forskrift 18. desember 2009 nr. 1839](forskrift/2009-12-18-1839) om legemidler [§ 3-25](forskrift/2009-12-18-1839/§3-25).\n\n> Endret ved [forskrifter 18 des 2009 nr. 1839](forskrift/2009-12-18-1839) (i kraft 12 jan 2010), [11 april 2014 nr. 414](forskrift/2014-04-11-414) (i kraft 12 april 2014).\n",
 "title": "Begrenset konsumpsjon for legemidler brakt i omsetning i enkelte EØS-stater",
 "type": "paragraf"
}