§ 79. Definisjoner

I kapitlet her menes med:

  1. sertifikat: et supplerende beskyttelsessertifikat for legemidler eller plantefarmasøytiske produkter
  2. legemiddelforordningen: EØS-avtalen vedlegg XVII nr. 6 (Europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 469/2009 av 6. mai 2009 om et supplerende beskyttelsessertifikat for legemidler) med de tilpasninger som følger av vedlegg XVII, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.
  3. plantemiddelforordningen: EØS-avtalen vedlegg XVII nr. 6a (Europaparlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1610/96 av 23. juli 1996 om innføring av et supplerende beskyttelsessertifikat for plantefarmasøytiske produkter) med de endringer og tillegg som følger av protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

Endret ved forskrift 16 juni 2017 nr. 786 (i kraft 1 sep 2017).

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2007-12-14-1417
Hentet
2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
Kilderevisjon
a2fba06569b8
Innholdshash (XML)
19aa239095e32069012aabec1a736349b3f7058bd06cd19ec2cfc0e74f2e5913
Rendererversjon
8
I kraft
2008-01-01
Siste endring i kraft
2024-01-01