{
 "canonical_id": "sf-20071214-1417#paragraf-82",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/patentforskriften/paragraf/82/",
 "heading_id": "82",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/patentforskriften/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "c7ddeba8001b62ed6badd103c8a3d33e8cfa3867fd6cad29532bd39f13dbe371",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "19aa239095e32069012aabec1a736349b3f7058bd06cd19ec2cfc0e74f2e5913"
 },
 "ref_id": "forskrift/2007-12-14-1417",
 "schema_version": "1",
 "slug": "patentforskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2008-01-01",
  "last_change_in_force": "2024-01-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 82. Patentstyrets saksopplysning m.m.\n\nPatentstyret skal undersøke sertifikatregistret for å kontrollere at vilkåret i legemiddelforordningen artikkel 3 bokstav c eller plantemiddelforordningen artikkel 3 nr. 1 bokstav c er oppfylt.\n\nFør et supplerende beskyttelsessertifikat for legemidler kan utstedes, skal det fra Direktoratet for medisinske produkter være innhentet bekreftelse på at den tillatelsen som er omtalt i legemiddelforordningen artikkel 3 bokstav b, er den første som er gitt til å markedsføre produktet som legemiddel her i riket. Før et supplerende beskyttelsessertifikat for plantefarmasøytiske produkter kan utstedes, skal det fra Mattilsynet være innhentet bekreftelse på at den tillatelsen som er omtalt i plantemiddelforordningen artikkel 3 nr. 1 bokstav b, er den første som er gitt til å markedsføre produktet som plantefarmasøytisk produkt her i riket.\n\nFor frister etter legemiddelforordningen artikkel 10 nr. 3 og plantemiddelforordningen artikkel 10 nr. 3 gjelder reglene i [patentloven § 15](lov/1967-12-15-9/§15) annet og tredje ledd og [§ 16](lov/1967-12-15-9/§16) tilsvarende.\n\n[§ 27a](forskrift/2007-12-14-1417/§27a) første ledd gjelder tilsvarende ved behandlingen av søknad om sertifikat og søknad om forlengelse.\n\n> Endret ved forskrifter [14 nov 2014 nr. 1409](forskrift/2014-11-14-1409) (i kraft 1 jan 2015), [16 juni 2017 nr. 786](forskrift/2017-06-16-786) (i kraft 1 sep 2017), [20 des 2023 nr. 2165](forskrift/2023-12-20-2165) (i kraft 1 jan 2024).\n",
 "title": "Patentstyrets saksopplysning m.m.",
 "type": "paragraf"
}