{
 "canonical_id": "sf-20071221-1610#paragraf-1-7",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/reseptformidlerforskriften/paragraf/1-7/",
 "heading_id": "1-7",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/reseptformidlerforskriften/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "e2bacd7c55aab5a496073f0f631c2fd8988020af357156ee3f31064f7fad209a",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "88083590ac30e4122033b67106fb9e35ad88d555cd67c03578277ce0d373a3d5"
 },
 "ref_id": "forskrift/2007-12-21-1610",
 "schema_version": "1",
 "slug": "reseptformidlerforskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2008-04-01",
  "last_change_in_force": "2026-01-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 1-7. Opplysninger i Reseptformidleren\n\nReseptformidleren kan, uten samtykke fra pasienten, inneholde følgende typer opplysninger knyttet til personer som har fått rekvirert legemidler, medisinsk forbruksmateriell eller næringsmidler ved resept:\n\n1. Opplysninger knyttet til resepten:\n\n   1. Opplysninger som påføres resepter i henhold til [forskrift 2. juni 2022 nr. 977 om rekvirering og utlevering av legemidler m.m.](forskrift/2022-06-02-977)\n   2. Opplysninger som påføres resepter i henhold til [forskrift 28. juni 2007 nr. 814](forskrift/2007-06-28-814) om stønad til dekning av utgifter til viktige legemidler mv.\n   3. Opplysninger som påføres resepter i henhold til [forskrift 12. juni 2015 nr. 646](forskrift/2015-06-12-646) om helseforetaksfinansierte reseptlegemidler til bruk utenfor sykehus.\n2. Opplysninger som kreves i henhold til [forskrift 18. desember 2009 nr. 1839](forskrift/2009-12-18-1839) om legemidler [§ 2-5](forskrift/2009-12-18-1839/§2-5) for søknad til Direktoratet for medisinske produkter om unntak fra kravet om markedsføringstillatelse, og svar på slik søknad, samt notifiseringer etter samme bestemmelse;\n3. Opplysninger om apotek eller bandasjisters behandling av resepter, herunder hvilke legemidler, medisinsk forbruksmateriell eller næringsmidler som er utlevert, opplysninger om betalt egenandel og pasientens byttereservasjon.\n4. Administrative opplysninger:\n\n   1. Opplysninger som gjør det mulig å finne tilbake til identiteten til den som melder opplysninger til registeret.\n   2. Andre relevante administrative opplysninger som er nødvendige for Reseptformidlerens behandling av resepten.\n   3. Opplysninger som gjør det mulig å finne tilbake til identiteten til den som får utlevert opplysninger fra Reseptformidleren.\n\nReseptformidleren kan også inneholde pasientens legemiddelliste. Når det er relevant for videre legemiddelbehandling, kan pasientens legemiddelliste, i tillegg til opplysninger i første ledd, inneholde opplysninger om:\n\n1. Legemidler ordinert internt på sykehus, sykehjem mv. og legemidler uten resept\n2. Kosttilskudd\n3. Legemiddelreaksjoner, interaksjonsvurderinger og legemiddelgjennomgang.\n\n> Endret ved [forskrifter 18 des 2009 nr. 1839](forskrift/2009-12-18-1839) (i kraft 12 jan 2010), [27 sep 2013 nr. 1280](forskrift/2013-09-27-1280), [12 juni 2015 nr. 646](forskrift/2015-06-12-646) (i kraft 1 juli 2015), [8 des 2017 nr. 1952](forskrift/2017-12-08-1952) som endret ved [vedtak 23 nov 2018 nr. 1906](forskrift/2018-11-23-1906) (i kraft 1 jan 2019), [28 okt 2022 nr. 1809](forskrift/2022-10-28-1809), [20 des 2023 nr. 2165](forskrift/2023-12-20-2165) (i kraft 1 jan 2024).\n",
 "title": "Opplysninger i Reseptformidleren",
 "type": "paragraf"
}