{
 "canonical_id": "sf-20071221-1610#paragraf-2-5",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/reseptformidlerforskriften/paragraf/2-5/",
 "heading_id": "2-5",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/reseptformidlerforskriften/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "05dc8c1b554d7072f30d3d7ab2a566e1e02b3f29abedce9f8dcca9bd00cb2530",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "88083590ac30e4122033b67106fb9e35ad88d555cd67c03578277ce0d373a3d5"
 },
 "ref_id": "forskrift/2007-12-21-1610",
 "schema_version": "1",
 "slug": "reseptformidlerforskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2008-04-01",
  "last_change_in_force": "2026-01-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 2-5. Virksomhetens plikter\n\nVirksomheter hvor det rekvireres legemidler, medisinsk forbruksmateriell eller næringsmidler på resept, samt apotek, bandasjist og Direktoratet for medisinske produkter har ansvar for at pliktene som nevnt i [§ 2-1](forskrift/2007-12-21-1610/§2-1) til [§ 2-3](forskrift/2007-12-21-1610/§2-3) oppfylles, og skal sørge for at det finnes rutiner som sikrer dette, jf. [§ 4-2](forskrift/2007-12-21-1610/§4-2) til [§ 4-5](forskrift/2007-12-21-1610/§4-5).\n\n> Endret ved forskrift [20 des 2023 nr. 2165](forskrift/2023-12-20-2165) (i kraft 1 jan 2024).\n",
 "title": "Virksomhetens plikter",
 "type": "paragraf"
}