§ 51. Screeningvirksomhet mm.
Screeningprogrammer og andre undersøkelsesprogrammer som bruker apparatur underlagt godkjenning jf. § 9, og som er rettet mot symptomfrie grupper, skal meldes til Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet. Virksomheten må om nødvendig også ha godkjenning for medisinsk bruk av røntgenapparaturen i henhold til § 9 bokstav g. For øvrig gjelder følgende krav til slik virksomhet:
- Screeningprogrammets berettigelse skal være dokumenterbar og basere seg på vitenskapelige og samfunnsmessige vurderinger.
- Screeningprogrammet skal være systematisk og veldefinert i forhold til hvilken befolkningsgruppe som omfattes og ha rutiner for oppfølging av positive funn og eventuelle bifunn.
- Screeningprogrammet skal kunne dokumentere positive og negative funn slik at effekten av programmet kan evalueres jevnlig.
- Den enkelte skal informeres om stråledoser og risiko ved undersøkelsen.
- Teknisk og medisinsk kvalitetssikringsprogram skal foreligge.
Endret ved forskrifter 3 feb 2017 nr. 118, 15 sep 2017 nr. 1396, 20 des 2018 nr. 2067 (i kraft 1 jan 2019).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2016-12-16-1659
- Hentet
- 2026-10-29T10:43:20.895400+00:00
- Kilderevisjon
- 6cb9229b3086
- Innholdshash (XML)
- 2e4051dacd4da9b0407bfce4b5188f748a4ff16d927f0526177e84b261c5c599
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2017-01-01
- Siste endring i kraft
- 2026-07-01