§ 1-3. Definisjoner

I denne lov menes med:

  1. apotek: salgssted for legemidler til sluttbruker hvor det gis legemiddelfaglig veiledning, som er fysisk tilgjengelig for publikum;
  2. hovedapotek: det apotek hvor apotekeren har den stedlige ledelsen når driftskonsesjonen også omfatter filialapotek;
  3. filialapotek: apotek under samme apotekkonsesjon og driftskonsesjon som et hovedapotek;
  4. sykehusapotek: apotek i samlokalisering med offentlig sykehus eller privat sykehus som inngår i offentlige helseplaner, som har legemiddelforsyning til sykehuset som sin primæroppgave;
  5. medisinutsalg: separat utleveringssted for legemidler som er underlagt et bestemt apotek;
  6. apoteker: person med driftskonsesjon til apotek etter § 3-2;
  7. legemiddel: stoffer, droger eller preparater som nevnt i legemiddelloven § 2 første ledd jf. forskrift gitt i medhold av legemiddelloven § 2 annet ledd;
  8. tilvirkning: fremstilling, pakking, ompakking, etikettering, ometikettering og frigivelse av legemidler samt de nødvendige kontroller i forbindelse med disse aktivitetene;
  9. resept: rekvirering av legemidler til bruk for bestemte personer eller dyr fra person med rekvireringsrett;
  10. rekvisisjon: rekvirering av legemidler fra person med rekvireringsrett på annen måte enn ved resept;
  11. ekspedisjon: farmasøytisk kontroll og istandgjøring av legemiddel i henhold til resept eller rekvisisjon.

Endret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
lov/2000-06-02-39
Hentet
2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
Kilderevisjon
a2fba06569b8
Innholdshash (XML)
043cfd7141b349e011812db5f4b9cae727297767aeb389715b6cd1d401629457
Rendererversjon
8
I kraft
2001-03-01
Siste endring i kraft
2026-07-01