{
 "canonical_id": "nl-20031205-100#paragraf-2a-1",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/lov/bioteknologiloven-biotl/paragraf/2a-1/",
 "heading_id": "2A-1",
 "language": "nb",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/lov/bioteknologiloven-biotl/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "f11abe2bed4df21a511791bb052d443cbb60a373a78effed5168e0f024607716",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "8c3737f782c5e119f60e5b32dc30379c0a7a811db6d52c8de6736d1af6b1cece"
 },
 "ref_id": "lov/2003-12-05-100",
 "schema_version": "1",
 "slug": "bioteknologiloven-biotl",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-lover",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2004-01-01",
  "last_change_in_force": "2025-10-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 2A-1. Genetisk undersøkelse av befruktede egg\n\nMed preimplantasjonsdiagnostikk menes en genetisk undersøkelse av befruktede egg utenfor kroppen før innsetting i livmoren, herunder undersøkelse av kjønn.\n\nPreimplantasjonsdiagnostikk kan tilbys par eller enslige der en eller begge er bærere av en genetisk forandring som kan gi alvorlig monogen eller kromosomal arvelig sykdom og det er høy risiko for at forandringen vil overføres og gi alvorlig sykdom hos en kommende person. Preimplantasjonsdiagnostikk kan også tilbys dersom det er høy risiko for at den genetiske forandringen overføres til et foster og fører til at fosteret dør i livmoren.\n\nSykdommens alvorlighetsgrad skal vurderes konkret i det enkelte tilfellet ut fra redusert livslengde som følge av sykdommen, hvilke smerter eller belastninger sykdommen eller behandlingen fører med seg, og hvilke behandlingsmuligheter som finnes.\n\nDersom det på grunn av alvorlig, dominant arvelig sykdom hos slektninger i rett oppstigende linje er minst 50 prosent sannsynlighet for at den enslige eller en i paret har den sykdomsgivende genetiske forandringen, kan preimplantasjonsdiagnostikk tilbys uten at bærertilstanden er undersøkt. Det er et vilkår at det ikke finnes mulighet for helbredende behandling av sykdommen.\n\nPreimplantasjonsdiagnostikk kan i tillegg utføres for å undersøke vevstype med sikte på å få et vevstypelikt barn som kan være stamcelledonor for et søsken med alvorlig, arvelig sykdom. I slike tilfeller må følgende vilkår være oppfylt:\n\n1. behandling med søskendonasjon av friske, forlikelige stamceller med stor sannsynlighet er egnet til å kurere et sykt søsken\n2. hensynet til det syke barnet vurderes opp mot belastningene for et framtidig søsken\n3. donor født etter preimplantasjonsdiagnostikk med vevstyping ikke utsettes for uakseptable inngrep.\n\nPreimplantasjonsdiagnostikk skal ikke benyttes til å kartlegge eller velge andre egenskaper ved det befruktede egget, enn det som fremgår av paragrafen her.\n\nBefruktede egg som utvelges, må ikke genetisk modifiseres.\n\n> Tilføyd ved lov [15 juni 2007 nr. 31](lov/2007-06-15-31) (ikr. 1 jan 2008 iflg. [res. 15 juni 2007 nr. 632](forskrift/2007-06-15-632)), endret ved lover [19 juni 2020 nr. 78](lov/2020-06-19-78) (ikr. 1 juli 2020), [20 juni 2025 nr. 68](lov/2025-06-20-68) (i kraft 1 okt 2025 iflg. [res. 20 juni 2025 nr. 1124](forskrift/2025-06-20-1124)).\n",
 "title": "Genetisk undersøkelse av befruktede egg",
 "type": "paragraf"
}