{
 "canonical_id": "nl-20080620-044#paragraf-13",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/lov/helseforskningsloven-hforsknl/paragraf/13/",
 "heading_id": "13",
 "language": "nb",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/lov/helseforskningsloven-hforsknl/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "38e4cd7def4ab631a2c59482b2e99201e5b958a96bd6959cff9916caa9364d7a",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "e23ed841c2c806eb851621ff52b1297573f29d362221424ef899c163b593d535"
 },
 "ref_id": "lov/2008-06-20-44",
 "schema_version": "1",
 "slug": "helseforskningsloven-hforsknl",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-lover",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2009-07-01",
  "last_change_in_force": "2026-01-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 13. Hovedregel om samtykke\n\nDet kreves samtykke fra deltakere i medisinsk og helsefaglig forskning, med mindre annet følger av lov.\n\nMed samtykke menes enhver frivillig, spesifikk, informert og utvetydig viljesytring fra deltakeren der vedkommende ved en erklæring eller tydelig bekreftelse gir sitt samtykke til behandling av helseopplysninger eller humant biologisk materiale. Samtykket skal bygge på spesifikk informasjon om et konkret forskningsprosjekt med mindre det er adgang til å avgi et bredt samtykke, jf. [§ 14](lov/2008-06-20-44/§14).\n\nDersom forskningsdeltakeren kan anses å være i et slikt avhengighetsforhold til den som ber om samtykke, at forskningsdeltakeren vil kunne føle seg presset til å gi samtykke, skal det informerte samtykket innhentes av en annen som forskningsdeltakeren ikke har slikt forhold til.\n\nDepartementet kan gi forskrifter om krav til samtykke.\n\n> Endret ved [lov 15 juni 2018 nr. 38](lov/2018-06-15-38) (ikr. 20 juli 2018 iflg. meddelelse [17 juli 2018 nr. 1195](forskrift/2018-07-17-1195)). **Endres** ved lov [20 juni 2025 nr. 71](lov/2025-06-20-71) (i kraft fra den tid Kongen bestemmer).\n",
 "title": "Hovedregel om samtykke",
 "type": "paragraf"
}