{
 "canonical_id": "nl-19921204-132#paragraf-21a",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/lov/legemiddelloven/paragraf/21a/",
 "heading_id": "21 a",
 "language": "nb",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/lov/legemiddelloven/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "0e4b0827e1aa9ac73f22e720b16cbb0fa160f366e34eae0f07113dcae47ef545",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "79786bdc119b550d53316b21579613887c45bed11c0945a8f51039d81b89dc49"
 },
 "ref_id": "lov/1992-12-04-132",
 "schema_version": "1",
 "slug": "legemiddelloven",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-lover",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "1994-01-01",
  "last_change_in_force": "2026-07-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 21 a\n\nDersom en overtredelse av bestemmelser som Direktoratet for medisinske produkter fører tilsyn med etter [legemiddelloven kapittel VII](lov/1992-12-04-132/kapvii) med tilhørende forskrift, medfører betydelig helserisiko, og det ikke finnes andre effektive midler for å stanse overtredelsen, kan Direktoratet for medisinske produkter pålegge\n\n1. en vertstjenesteleverandør eller en eier av et nettbasert grensesnitt å fjerne innhold på grensesnittet eller innta en tydelig advarsel som forbrukerne ser når de får tilgang til det nettbaserte grensesnittet,\n2. en internettilbyder å begrense tilgangen til et nettbasert grensesnitt,\n3. en vertstjenesteleverandør å fjerne, deaktivere eller begrense tilgangen til et nettbasert grensesnitt,\n4. en registerenhet for toppdomener eller en domeneregistrar å slette, suspendere eller omregistrere et fullt kvalifisert domenenavn til Direktoratet for medisinske produkter.\n\nVed vurderingen av om pålegg skal gis, skal det blant annet tas hensyn til informasjons- og ytringsfriheten, forbrukernes interesser, partenes interesser samt mulighetene for mindre inngripende tiltak.\n\nDersom det er rimelig grunn til å anta at det foreligger brudd på bestemmelser som Direktoratet for medisinske produkter fører tilsyn med etter [kapittel VII](lov/1992-12-04-132/kapvii), kan Direktoratet for medisinske produkter gi pålegg etter første ledd med midlertidig virkning. Et vedtak med midlertidig virkning skal gjelde for en bestemt tid som ikke kan overstige tre uker fra virkningstidspunktet. Vedtaket kan fornyes dersom vilkårene er oppfylt.\n\n> Tilføyd ved [lov 20 mai 2020 nr. 42](lov/2020-05-20-42) (ikr. 1 juli 2020 iflg. [res 20 mai 2020 nr. 1032](forskrift/2020-05-20-1032)), endret ved lov [20 des 2023 nr. 106](lov/2023-12-20-106) (i kraft 1 jan 2024 iflg. [res. 20 des 2023 nr. 2128](forskrift/2023-12-20-2128)).\n",
 "title": null,
 "type": "paragraf"
}