§ 2a. Utførsel av legemidler
Direktoratet for medisinske produkter kan på særskilte vilkår gi personer eller virksomheter rett til utførsel av legemidler.
Privatpersoner kan til personlig bruk utføre en rimelig mengde legemidler innenfor EØS-området, så sant legemidlene er lovlig ervervet.
Tilvirkere av legemidler kan utføre de legemidler som omfattes av tilvirkertillatelsen.
Direktoratet for medisinske produkter kan fastsette nærmere retningslinjer for utførsel av legemidler.
Tilføyd ved forskrift 22 des 1999 nr. 1560 (i kraft 1 jan 2000), endret ved forskrifter 27 des 2000 nr. 1578 (i kraft 1 jan 2001), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/1993-12-21-1219
- Hentet
- 2026-09-22T09:14:53.774912+00:00
- Kilderevisjon
- e1e8e531f5ec
- Innholdshash (XML)
- 68be6e2a664235416bcc3ecab93adfd398968f3a8ba5e1d826003b37d1350f7b
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 1994-01-01
- Siste endring i kraft
- 2026-09-18