§ 2b. Tilbakekall av grossisttillatelse

Direktoratet for medisinske produkter skal tilbakekalle grossisttillatelsen midlertidig eller endelig hvis forutsetninger for tillatelsen ikke lenger er til stede:

  1. ved vesentlige brudd på de krav som stilles i § 7 om lokaler og nødvendig utstyr
  2. ved vesentlig brudd på de krav som stilles i § 6 om virksomhetens personale
  3. ved mangelfull medvirkning ved tilsyn, jf. § 17a
  4. ved innkjøp av legemidler i strid med § 12
  5. ved salg av legemidler i strid med § 13
  6. ved mangelfull oppfyllelse av de krav som stilles i § 9.

Tilføyd ved forskrift 22 des 1999 nr. 1560 (i kraft 1 jan 2000), endret ved forskrifter 27 des 2000 nr. 1578 (i kraft 1 jan 2001), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/1993-12-21-1219
Hentet
2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
Kilderevisjon
a2fba06569b8
Innholdshash (XML)
158ece4703cab90e4b3210c9df4d789d50c624128f33a69668989f2e9c01951e
Rendererversjon
8
I kraft
1994-01-01
Siste endring i kraft
2025-01-01