§ 2b. Tilbakekall av grossisttillatelse

Direktoratet for medisinske produkter skal tilbakekalle grossisttillatelsen midlertidig eller endelig hvis forutsetninger for tillatelsen ikke lenger er til stede:

1. ved vesentlige brudd på de krav som stilles i § 7 om lokaler og nødvendig utstyr
2. ved vesentlig brudd på de krav som stilles i § 6 om virksomhetens personale
3. ved mangelfull medvirkning ved tilsyn, jf. § 17a
4. ved innkjøp av legemidler i strid med § 12
5. ved salg av legemidler i strid med § 13
6. ved mangelfull oppfyllelse av de krav som stilles i § 9.

Tilføyd ved forskrift 22 des 1999 nr. 1560 (i kraft 1 jan 2000), endret ved forskrifter 27 des 2000 nr. 1578 (i kraft 1 jan 2001), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).