§ 3. Tillatelse i medhold av tilvirkertillatelse utstedt av EØS-stat
Firmaer med tilvirkertillatelse for legemidler i et land innenfor EØS-området, kan også utøve grossistvirksomhet med de preparater som omfattes av tilvirkertillatelsen. Ved utøvelse av slik grossistvirksomhet gis melding til Direktoratet for medisinske produkter.
For øvrig skal utøvelsen av grossistvirksomheten skje i samsvar med denne forskrift.
Endret ved forskrifter 22 des 1999 nr. 1560 (i kraft 1 jan 2000), 27 des 2000 nr. 1578 (i kraft 1 jan 2001), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/1993-12-21-1219
- Hentet
- 2026-09-22T09:14:53.774912+00:00
- Kilderevisjon
- e1e8e531f5ec
- Innholdshash (XML)
- 68be6e2a664235416bcc3ecab93adfd398968f3a8ba5e1d826003b37d1350f7b
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 1994-01-01
- Siste endring i kraft
- 2026-09-18