§ 3-1. Samtykke
Det kreves samtykke fra den registrerte for å behandle opplysninger i medisinske kvalitetsregistre, hvis ikke opplysningene kan behandles uten samtykke etter § 3-2. For at samtykket skal være gyldig, må deltakeren ha fått informasjon i samsvar med personvernforordningen artikkel 13 og 14 og denne forskriften § 3-5.
Hvem som har samtykkekompetanse følger av helseregisterloven § 15.
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2019-06-21-789
- Hentet
- 2026-09-09T08:55:12.118049+00:00
- Kilderevisjon
- 35584169b9bc
- Innholdshash (XML)
- 2af0753c9cd3888cfe10b5abacef5a596594e9a1dba780b34b7961a6b3b69c42
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2019-09-01
- Siste endring i kraft
- 2021-07-01