§ 15-4. Apotekframstilte legemidler
Når det utleveres apotekframstilte legemidler skal følgende påføres legemidlets emballasje:
- Kvantitativ og kvalitativ sammensetning,
- Legemidlets navn (eventuelt kortnavn) dersom det foreligger eller er hensiktsmessig
- Legemidlets legemiddelform
- Legemidlets styrke
- Legemidlets mengde
- Legemidlets produsent (apotek eller leieprodusent)
- Produsentens kontroll- eller batchnummer
- Utløpsdato (måned/år).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2022-06-02-977
- Hentet
- 2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
- Kilderevisjon
- a2fba06569b8
- Innholdshash (XML)
- de4f269ba2c0f2b1c7134b6e015eb22cc5d0776002a1683adcb8204bfa8c6a8e
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2022-09-16
- Siste endring i kraft
- 2026-02-11