§ 15-6. Legemidler som pakkes i multidose
Den enkelte multidoseenhet skal være merket med:
- Pasientnavn
- Entydig pasientidentifikasjon
- Legemiddelnavn og styrke på legemidlene enheten inneholder
- Dato, ukedag og klokkeslett for inntak av legemidlene
- Navn på ekspederende apotek eller multidosepakker
- Sporbarhet til produsentens produksjonspartinummer.
Pasient skal, når det ansees hensiktsmessig, få tilbud om å få utlevert pakningsvedlegg.
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2022-06-02-977
- Hentet
- 2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
- Kilderevisjon
- a2fba06569b8
- Innholdshash (XML)
- de4f269ba2c0f2b1c7134b6e015eb22cc5d0776002a1683adcb8204bfa8c6a8e
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2022-09-16
- Siste endring i kraft
- 2026-02-11