Tilvirkning av legemidler må ikke skje uten tillatelse fra Direktoratet for medisinske produkter.
Tilvirkertillatelse kreves selv om legemidlene kun tilvirkes for eksport.
Tilvirkertillatelse kreves også ved import av legemidler fra tredjeland.
Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.