§ 14. Kontrollmyndighet
Direktoratet for medisinske produkter fører tilsyn med overholdelse av krav i denne forskriften og at vedtak truffet i medhold av forskriften følges. Den som er gjenstand for tilsyn, plikter å sørge for at Direktoratet for medisinske produkter har uhindret tilgang til virksomheten og får tilgang til nødvendig dokumentasjon. Direktoratet for medisinske produkter kan innhente opplysninger om alle bestillinger av listeførte stoffer eller transaksjoner som omfatter listeførte stoffer.
Lov om legemidler m.v. § 28 kommer tilsvarende til anvendelse.
Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2006-02-17-263
- Hentet
- 2026-10-27T09:35:49.897597+00:00
- Kilderevisjon
- 2e2a20f55cd9
- Innholdshash (XML)
- e6c42d3b4a930925ee38cf553fc99d0704bc2c5129bb77e9b8dece6ec22a4ed5
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2006-04-01
- Siste endring i kraft
- 2026-10-23