§ 15. Sanksjoner
Ved manglende overholdelse av bestemmelsene i forskriften kan Direktoratet for medisinske produkter inndra lisens og andre tillatelser markedsdeltakeren er gitt etter forskriften.
Bestemmelsene om straffansvar og tvangsgebyr etter lov om legemidler m.v. kommer tilsvarende til anvendelse.
Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2006-02-17-263
- Hentet
- 2026-10-27T09:35:49.897597+00:00
- Kilderevisjon
- 2e2a20f55cd9
- Innholdshash (XML)
- e6c42d3b4a930925ee38cf553fc99d0704bc2c5129bb77e9b8dece6ec22a4ed5
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2006-04-01
- Siste endring i kraft
- 2026-10-23