§ 16. Kompetanse til å fastsette innholdet i vedleggene
Direktoratet for medisinske produkter bestemmer hvilke stoffer som til enhver tid omfattes av kategori 1, 2 og 3 i vedlegg I og hvilke land og stoffer som omfattes av vedlegg II.
Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2006-02-17-263
- Hentet
- 2026-10-27T09:35:49.897597+00:00
- Kilderevisjon
- 2e2a20f55cd9
- Innholdshash (XML)
- e6c42d3b4a930925ee38cf553fc99d0704bc2c5129bb77e9b8dece6ec22a4ed5
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2006-04-01
- Siste endring i kraft
- 2026-10-23