Indre emballasjer som er så små at det ikke lar seg gjøre å påføre de opplysninger som er fastsatt i § 3-29, skal være forsynt med minst følgende opplysninger:
legemidlets navn, som fastsatt i § 3-29 bokstav a,
administrasjonsmåte,
styrke, om nødvendig,
utløpsdato,
produksjonspartiets nummer,
innhold etter vekt, volum eller antall doser, og
Legemiddel som inneholder radionuklider skal alltid være merket med opplysningene i § 3-34 andre ledd.
Endret ved forskrift 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.