§ 14. Bredt samtykke
Forskningsdeltakere kan samtykke etter § 13 til at humant biologisk materiale og helseopplysninger brukes til nærmere bestemte, bredt definerte forskningsformål.
Den regionale komiteen for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk kan sette vilkår for bruk av bredt samtykke og kan pålegge prosjektleder å innhente nytt samtykke dersom komiteen finner det nødvendig.
Deltakere som har avgitt bredt samtykke har krav på jevnlig informasjon om prosjektet.
Endres ved lov 20 juni 2025 nr. 71 (i kraft 1 nov 2026 iflg. res. 25 sep 2026 nr. 1907).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- lov/2008-06-20-44
- Hentet
- 2026-09-29T10:35:40.473961+00:00
- Kilderevisjon
- c799d642f0a0
- Innholdshash (XML)
- 70a9509c4b50e98f1b2eb1d615d542ddd794eaf1d9427f11963bcbc5af08e7a0
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2009-07-01
- Siste endring i kraft
- 2026-01-01