§ 3-4. Tillatelse til import
En importtillatelse gir rett til import med de legemidler og på de vilkår som er angitt i tillatelsen.
Direktoratet for medisinske produkter kan når særlige grunner taler for det knytte bestemte plikter til den enkelte tillatelse. Slike plikter skal begrunnes særskilt i det enkelte tilfelle.
Importør med tillatelse etter § 2-5 kan ikke overlate til andre å utøve retten til å drive grossistvirksomhet i henhold til egen tillatelse.
Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2004-11-02-1441
- Hentet
- 2026-09-09T08:55:12.118049+00:00
- Kilderevisjon
- 273f253956e2
- Innholdshash (XML)
- cf1afa13af986346cab6a40bb0a501ae718f7de768adede77588b050cc8444d0
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2004-11-15
- Siste endring i kraft
- 2026-02-07